RoHS 1.0 RoHS 2.0 区别 检测流程_昆山rohs检测机构

RoHS 1.0和RoHS 2.0的主要区别在于管控范围、法律地位和检测要求的全面升级。其检测流程也更为规范和严格。 RoHS 1.0 与 RoHS 2.0 的

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RoHS 1.0和RoHS 2.0的主要区别在于管控范围、法律地位和检测要求的全面升级。其检测流程也更为规范和严格。

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? RoHS 1.0 与 RoHS 2.0 的核心区别

两者的核心区别可以总结如下:

对比维度RoHS 1.0 (旧版)RoHS 2.0 (新版)
指令名称2002/95/EC2011/65/EU
核心变化限制6种有害物质新增4种有害物质,限制物质增至10种
法律地位作为独立指令存在纳入CE认证框架,成为强制性要求
符合性文件测试报告测试报告 + CE符合性声明(DoC)
产品范围覆盖8大类产品扩展至11大类,并纳入电缆和维修零部件
实施时间2006年7月1日2013年1月2日(6项物质);2019年7月22日(新增4项)
管控物质6项:铅(Pb)、汞(Hg)、镉(Cd)、六价铬(Cr6+)、多溴联苯(PBB)、多溴联苯醚(PBDE)10项:原有6项 + 4项邻苯二甲酸酯:DEHP、BBP、DBP、DIBP

? RoHS 检测的一般流程

无论是RoHS 1.0还是2.0,检测的核心逻辑都是对产品中的均质材料进行有害物质含量分析。RoHS 2.0的检测流程通常包括以下几个关键步骤:

  1. 确定适用范围与豁免条款:首先根据产品类型和目标市场(欧盟、中国等),明确适用的RoHS指令版本。同时,需确认产品是否属于豁免清单范围(如医疗设备中的某些铅焊点)。

  2. 材料分析与测试:这是核心环节。实验室会对产品的各个部件(如电路板、塑料外壳、焊锡等)进行拆分,并使用专业设备检测有害物质含量。主要方法包括:

    • X射线荧光光谱法(XRF):用于快速筛查重金属。

    • 电感耦合等离子体光谱法(ICP):精确检测金属材料中的重金属含量。

    • 气相/液相色谱法(GC/LC):用于检测有机物质,如新增的4种邻苯二甲酸酯。

  3. 编制技术文档:整理产品材料清单(BOM表)、供应商提供的RoHS报告等,形成完整的技术文档。

  4. 进行符合性评估:根据评估结果,企业可选择自我声明(适用于简单产品)或委托第三方机构(如SGS、TÜV)进行认证。

  5. 编写符合性声明(DoC):声明产品符合RoHS指令要求,并由制造商或授权代表签署。

  6. 产品标识与发证:通过评估后,在产品或包装上加贴“RoHS”或“无有害物质”标识。第三方认证机构则会颁发符合性证书。

? 总结

简单来说,RoHS 2.0是RoHS 1.0的全面升级版。它不仅将管控的有害物质从6种增加到10种,更重要的是将其纳入了CE认证的框架内,使得合规要求从单纯的“测试”升级为包含“声明”和“标识”的系统性工程。


常见问题

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