REACH检测主要检测内容概述
REACH检测,特指为评估产品是否符合欧盟《化学品注册、评估、授权和限制法规》((EC) No 1907/2006)要求,而对产品中特定化学物质含量进行的定量分析。其核心检测对象是法规中规定的两大类受控物质:高关注度物质(SVHC)和限制物质。
测试目的
检测的根本目的是提供客观数据,以验证产品不含有或未超过REACH法规对特定有害物质的限量规定,从而履行法律义务,保障产品在欧盟市场的合法流通。具体目标包括:识别产品中SVHC的存在与含量,以决定是否需履行供应链信息传递义务;确保产品不违反附录XVII中的任何使用限制;支持制造商完成化学品安全评估。
核心检测项目
REACH检测主要针对以下两大类物质清单,这是回答“检测什么”的关键:
SVHC(高关注度物质)检测:SVHC是因其致癌、致突变、生殖毒性、持久性、生物累积性及毒性等危害特性而被列入“候选清单”的物质。检测重点在于确认产品中每种SVHC的含量是否超过0.1%(重量比)。一旦超过,生产商或进口商有责任向供应链下游及消费者提供安全使用信息,并在ECHA要求时进行通报。
限制物质检测:针对法规附录XVII所列物质。该清单对特定物质的用途、投放市场条件做出了明确禁止或限制。常见检测项目包括但不限于:
检测项目的选择需基于产品材料构成、用途及最新的法规清单更新进行科学评估。
检测标准
检测活动本身依据REACH法规的法律条款。实验室分析则采用被广泛认可的标准测试方法,例如:
对有机物质(如SVHC、邻苯二甲酸酯、PAHs)的筛查与定量,通常采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)、液相色谱-质谱联用(LC-MS)等。
对重金属元素的分析,常采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)、原子吸收光谱(AAS)等。
特定迁移或释放测试(如镍释放)则严格遵循对应的欧盟协调标准(如EN 1811)。
检测报告
一份规范的检测报告是技术符合性声明的基础。其内容须包含:样品描述、申请方信息、明确列出的检测项目与对应法规限值、采用的检测标准、具体检测结果与明确结论(合格/不合格)、报告签发日期及经认可的实验室签章。报告应确保数据准确、可追溯。
选择检测机构注意事项
为确保检测数据的准确性、有效性与国际公信力,委托方应审慎选择检测机构。关键考量点包括:
认可资质:优先选择获得中国合格评定国家认可委员会(CNAS)依据ISO/IEC 17025认可的实验室,且认可范围应明确涵盖拟进行的REACH相关检测标准。
技术能力:考察机构在复杂基质(如聚合物、合金、纺织品)中精准分析痕量目标物的技术实力与经验。
法规跟踪与服务能力:确认机构能紧密跟踪SVHC清单及附录XVII的动态更新,并提供专业、清晰的技术咨询与解决方案。
报告的权威性与接受度:其出具的报告应在国际供应链和市场监管中具有较高的认可度。