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REACH测试

REACH测试全面解析一、概述REACH测试是欧盟根据《化学品注册、评估、授权和限制法规》（EC/1907/2006）实施的化学品管理体系，自2007年6月1日

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REACH测试概述

REACH是欧盟《关于化学品注册、评估、授权和限制的法规》（EC 1907/2006）的简称。它并非单一的“测试”，而是一个综合性的化学品管理体系。其中，对产品中特定化学物质的含量进行定量分析，是评估产品是否符合该法规要求的关键技术手段，常被行业称为“REACH测试”。

测试目的

测试的核心目的是确保投放到欧盟市场的产品满足REACH法规中对有害化学物质的管控要求，以避免其对人类健康及环境造成不可接受的风险。其直接目标包括：证明产品符合法规中对高关注度物质（SVHC）、受限物质（Annex XVII）等的限量规定；满足供应链信息传递义务（Article 33）；支持制造商或进口商完成化学品安全评估与注册。

主要检测项目

检测项目聚焦于REACH法规附录中的受控物质清单，主要包括：

SVHC检测：针对欧盟化学品管理局（ECHA）分批公布并更新的“候选清单”物质。当产品中SVHC含量超过0.1%（w/w）时，企业需履行信息告知义务。
限制物质检测：针对法规附录XVII中列出的物质，该附录对特定用途的化学品设定了明确的限制条件（如禁用、限量）。常见的受限物质包括多环芳烃（PAHs）、特定邻苯二甲酸酯、镍释放量、偶氮染料释放的芳香胺等。
其他符合性验证：根据供应链信息或风险评估需求，可能对特定注册物质或潜在风险物质进行检测。

检测标准

REACH测试本身遵循REACH法规文本中的具体法律要求。实际的化学分析则依据欧盟或国际通用的标准测试方法，例如：

针对SVHC和限制物质的筛查与定量分析，广泛采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）、液相色谱-质谱联用（LC-MS）、电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）等仪器分析方法。
针对特定项目的检测，通常采用欧盟协调标准，如EN 71-3（玩具安全特定元素迁移）、EN 1811（镍释放量）等，或国际标准化组织（ISO）发布的相关方法标准。

检测报告

一份符合要求的检测报告是证明产品符合性的重要技术文件。其应包含：

检测机构信息与资质标识。
申请方及产品详细信息（名称、型号、材料等）。
明确的检测依据（法规条款、标准方法）。
具体检测项目、限值要求及检测结果。
清晰的结果判定。
报告签发人签字、日期及机构盖章。
报告应准确、清晰、完整，具有可追溯性，并能支撑企业的符合性声明。

选择检测机构注意事项

为确保测试结果的有效性和权威性，选择检测机构时应重点考察：

资质与认可：优先选择获得中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认可，并具备相应检测能力的机构。其认可范围应明确涵盖REACH相关测试标准。
技术能力与经验：考察机构在化学品分析，特别是复杂基质中痕量有害物质检测方面的技术实力和历史经验。
服务质量与效率：评估其在沟通、取样指导、周期控制及报告质量方面的综合服务水平。
国际认可度：其出具的报告和数据的国际互认性，有助于供应链的广泛接受。
客观与公正性：确保机构作为独立的第三方，其运作符合公正性规范，不受商业利益不当影响。

通过以上系统性的了解与严谨的选择，相关方能有效利用REACH测试这一工具，科学应对法规要求，管控产品风险。

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